威海代孕：第三代试管婴儿技术能够诊断出那些
第三代试管婴儿是目前最为先进的试管婴儿技术，不仅成功率在前两代的基础上提高不少，而且还能进行基因诊断和筛查后选择出健康的胚胎。因此第三代试管婴儿技术所取得的突破，它从生物遗传学的角度是革命性的。那么，第三代试管婴儿技术能够诊断出哪些遗传性疾病？
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达400多种。主要包括：
1、Addison病(并有脑硬化)2、肾上腺脑白质营养不良3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)5、血球蛋白血病(瑞士型)6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征8、Wiskott-Aldrich综合征9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障15、小脑共济失调16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)25、先天性角化不良26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积(第VIII类型)32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病34、血友病A35、血友病B36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病38、鱼鳞癣39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)48.智力迟缓(MRXI型)49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)51.肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)54.肌小管肌病55.先天性静止性夜盲症56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)61.感觉性聋症(DNFZ型)62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺64、Reifenstein综合65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73、Xg血型系统
不止以上这些遗传性疾病，还有许多没有在这里面，所以做试管之前应该去做个全身体检
有问题的话就知道接检查质量。
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